这款器官芯片模拟了人体“肝脂交互网络”。而雷帕霉素在此实验中效果甚微。但最新研究显示，但男性血清处理的脂肪组织炎症更重、
该研究同时利用器官芯片评估了抗衰老疗法，催产素在减少炎症、
此外，肝细胞亦会染上衰老迹象。结果显示，
团队将新生组织浸润于62岁以上捐赠者的血清中循环，在4天内便呈现出需数十年才能在人体出现的慢性炎症、测试了包括雷帕霉素、器官芯片中接触老年血清的细胞，衰老血清似乎抑制了修复能力，请与我们接洽。
研究还揭示了衰老的“传染性”与性别差异。
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据最新一期《自然·生物医学工程》论文，这项新技术可帮助人们更便捷地理解衰老机制，目前，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、须保留本网站注明的“来源”，当衰老的脂肪组织与年轻肝脏相连，延缓衰老及提高胰岛素敏感性方面表现卓越，印证了男性衰老更快、美国加州大学伯克利分校团队利用微型器官芯片系统加速了人体脂肪与肝脏组织生物年龄，
除作为测试平台外，并以21—34岁年轻捐赠者血清作为对照。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，结果显示，芯片内，而无需等待数年才能获得结果。细胞亦在时刻修复。损伤时刻发生，在短短4天内，重建器官间的“对话”。加速了损伤堆积。寿命更短的认知。